Lancet Haemat：Guadecitabine用于中高危骨髓增生异常综合征患者的和稳定性

Guadecitabine是二代更高三组蛋白抗生素，其活性代谢物地西他滨的体内渗入时间较静注地西他滨的高约。化疗增生增生异常综合征即可更必需的更高三组蛋白抗生素。科学研究人员开展一2期的随机化、近十年性科学研究，招募未满18岁的各可能会层次的增生增生异常综合征或慢性炎症白血病病症，建议受试病症既往不曾运用于过更高三组蛋白抗生素化疗或更高三组蛋白抗生素化疗后复发/难治性。将病症按1：1随机分在60mg/m2或90mg/m2三组，28天一治疗，此前5天口服。主要分析报告当前是相比之下缓解率。2012年7同月9日-2014年4同月7日，共五招募了105位病症，其中55位（52%）分在60mg/m2(28可有为首次化疗和27可有为更高三组蛋白抗生素化疗后复发或难治性疾病)，50位(48%)分在90mg/m2(23可有和27可有)。有3可有(3%）不曾接受科学研究化疗，被排除。中位随访3.2年(IQR 2.8-3.5)。不同剂量三组获得相比之下缓解的病症比可有无显著区别(60 mg/m2三组 21/53[40%，95% CI 27-54]； 90mg/m2三组 27/49[55%，95% CI 40-69]；p = 0.16)。49位首次化疗的病症中有25位(51%，95% CI 36-66)、53位复发或难治性病症中有23位(43%，30-58)病症获得了相比之下缓解。两三组最常见的3级及以上的不良惨剧有血小板增大症(60mg/m2三组 22/53[41%]、90mg/m2三组 28/49[57%])、中性炎症增大(21[40%]、25[51%])、病症(25[47%]、24[49%])、咳嗽性中性炎症增大(17[32%]、21[43%])和胃癌(13[25%]、15[31%])。7位(7%)病症死于不良惨剧(60mg/m2三组 4可有、90mg/m2三组 3位；1位为首次化疗、6位为复发性/难治性)。2可有生还被认为与化疗有关(两三组各一可有)。Guadecitabine用于中/高危增生增生异常综合征病症的耐受性较易。对目此前的更高三组蛋白抗生素化疗不敏感的病症或可运用于Guadecitabine化疗，60mg/m2，近十年口服5天。类似出处：Guillermo Garcia-Manero，et al.Guadecitabine (SGI-110) in patients with intermediate or high-risk myelodysplastic syndromes： phase 2 results from a multicentre， open-label， randomised， phase 1/2 trial.The Lancet Haematology. May 03， 2019. https：//doi.org/10.1016/S2352-3026(19)30029-8本文系梅斯现代医学（MedSci）原创编译，转载即可批准后！