CELL：TREM2可减慢抗PD-1免疫治果

需将免疫疗法的常用实现了T巨噬细胞对的控制，但该效果会被免疫抑制的髓巨噬细胞破坏。

TREM2是一种髓巨噬细胞受体，它负责传递巨噬细胞内信号，在阿尔茨海默病之前维持小胶质催化。TREM2也被表层的免疫巨噬细胞表达出来。

最近，科学研究部门在CELL发表文章，路透社了Trem2-/-小鼠比野生型小鼠对各种癌症的发育非常有抵炎力这一现象，Trem2-/-小鼠也反炎PD-1免疫疗法非常有催化。

此皆，当与炎PD-1联合常用时，用炎TREM2的单克隆炎体治疗内源性发育，并推动退变。

单巨噬细胞测序（scRNA-seq）揭示，TREM2缺失和炎TREM2都与表层中都稀少的MRC1+和CX3CR1+免疫巨噬细胞有关，与之分岔的是表达出来免疫刺激变异的甲状腺亚群的扩张，推动T巨噬细胞催化的改善。

为了挖掘该发现在本能中都的内涵，科学研究部门首先用IHC统计分析了来自本能正常和发现地的免疫巨噬细胞中都TREM2巨噬细胞内的表达出来。除了小胶质巨噬细胞、MITF+睾丸免疫巨噬细胞、子宫内膜免疫巨噬细胞和肺部免疫巨噬细胞皆，绝大多数皆周组织中都的免疫巨噬细胞都没有检测到TREM2的表达出来。

相比之下，通过对包含126个样本的多癌组织芯片的配对指标，科学研究部门在75%的来自不尽相同原发口腔的中都捕捉到到TREM2+免疫巨噬细胞。为了规避潜在的异质性，科学研究部门全面性将这一统计分析扩展到从99个样本中都给予的完整组织切片，其中都包括来自许多口腔的。科学研究部门证实了TREM2+免疫巨噬细胞在几乎所有病例中都都存在。

接下来，科学研究部门探险了癌症遗传物质图谱（The Cancer Genome Atlas，TCGA）数据库中都TREM2表达出来与皆科结果彼此之间的相关性。设定75%分个数的阈值后，TREM2表达出来与CRC队列中都非常差的总生存期相关。在TNBC队列中都，以75%分个数为月份点，TREM2表达出来也与非常差的总生存期和无复发生存期相关。常用TREM2中都个数表达出来也获取了类似的结果。

有趣的是，在TNBC的多数据类型生存统计分析中都，TREM2有着独立于其他髓系基因的额皆生存HRS意志力，断定其对发病机制有直接作出贡献。在其他各种类型的本能中都也揭示出TREM2和免疫巨噬细胞特征基因彼此之间的相关性，但TREM2表达出来与患者某种程度或无复发生存期的相关性并不显著，这详述TREM2对表层性免疫巨噬细胞和免疫催化的因素不太可能是特异性的。

因此，TREM2是改变甲状腺表层的潜在靶点，并不太可能增强需将免疫疗法。

原始出处：

Martina Molgora et al. TREM2 Modulation Remodels the Tumor Myeloid Landscape Enhancing Anti-PD-1 Immunotherapy, CELL (2020). DOI: