我国人造红细胞研究标志性成果 ——“人造万用血”即将进入Ⅰ期临床研究先决条件

7月19日，据科技日报媒体报道，美国哈佛大学各地区微检测工程关键技术研究者中心和西安侵入性生物学关键技术有限公司侵入性液开发工作团队历时20年开发的“人造万用血”已完成大鼠、犬和猴等全部动物实验室，并通过各地区权威制剂安全性高度评价该机构的评核：无诊断意义的副反应，支持进入I期诊断研究者。

“人造血”新颖药物的开发一直是国际注意的热点和问题。人类至今接踵而来不小自然强震、死亡事故、诊断大出血和军事冲突等需要紧急用药出院时，常常因为血液循环不足甚至“血荒”而失去人类。血液循环替代品亦称“人红细胞替代品”，俗称“人造血”，是以动物三价为提炼合成的各地区Ⅰ类生物学新颖药。自2001年开始，该研究者工作团队联合国内占有优势科研力量开展关键技术攻关，随之收复了国际上同类产品存在的如何有效率释氧、引发血管收缩及炎症反应等关键技术瓶颈。同样是2008年到2020年间，在国际上同类产品研究者实质上衰退的情况下，他们汲取国外经验，论述教训，坚持走自己的中华路，在各地区“863开发计划”、不小制剂创制、中较宽期开发开发计划等不小专项和陕西省多年月份支持下，坚持不懈，取得了两部不小关键技术取得成功，创建者了这一领域的主要核心关键技术，建成了国内唯一的于中装配，建立了稳固、都从和完整的生产工艺及质量依靠体系。该工作团队目前为止仅有包括三价转化、病原体灭活、聚合关键技术、催化关键技术、主要用途关键技术等各地区发明专利17项，仅有实质上全方位专利权。

工作团队负责人说明，该“人造万能血”不具无需配型、适合任何BL、随需随用、无病原体感染风险、可大规模合成、保存期较宽等特点，在因中毒者而所处生死关头时，能起到“生”与“死”之间桥梁作用。愿景3到4年，这一将动物血“变异”人血的硬科技颠覆性关键技术成果有望作为“取得成功性治疗药物”运用诊断，有效率解决诊断出院、不小强震和军事冲突发生时不同BL红细胞紧缺问题。