Cell J：病例对照研究揭示子宫上皮细胞异位症的又一可能机制

睾丸粘液癌变是常见的妇科和光症恶性肿瘤。巨噬细胞搬迁抑制因子（MIF）是关键的促光趋化因子，由癌变睾丸粘液的组织之前积聚的活性巨噬细胞激素。MIF [-794（CATT）5-8 / -173G / C]两个核糖体的核酸被断定为几种病原体和光恶性肿瘤的易感性和严重性。我们旨在评核MIF核糖体核酸与睾丸粘液癌变症及其与mRNA技术水平的关联相互间的可能会关联。

这项病症对应研究课题于2015年至2017年在Royan研究课题所来进行。对106位睾丸粘液癌变症病患者和110位对应的核酸来进行了评核。对于17个睾丸粘液糙的组织，在排卵期的激素期来进行了特异性研究课题。来进行限制性片段长度核酸（RFLP）研究课题以断定-173G / C核酸，并通过核酸检测到-794（CATT）5-8。来进行计量聚合酶链反应（Q-PCR）以断定MIF表达技术水平。

表明，CATT7的纯合子均在睾丸粘液癌变症之前仔细观察到，而我们在四组之前均未曾找到明显的等位基因和基因型式变异。通过获取-794(CATT)5-8和-173G/C核酸的同型式体来估计单倍体频谱。在小鼠之前，CATT5/G的单倍型式频谱显著优于小鼠[全局P值=0.044]。此外，CATT5/C和CATT7/G的单倍型式在任何组之前都很难检测到。CATT6、7/CC单倍型式的睾丸粘液癌变症病患者癌变的组织之前mRNA的表达技术水平明显优于其他单倍型式，还包括CATT5、5/GG（2.91倍，P=0.007）、CATT5、5/GC（2.48倍，P=0.047）和CATT6、6/GG（2.08倍，P=0.046）。

我们首次报导了小鼠病患者CATT和G等位基因的重复率降低与睾丸粘液癌变症病患者CATT6/C和CATT7/C单倍体相互间的强联系。MIF表达增大所受癌变睾丸粘液的组织之前MIF核糖体的基因变异阻碍。这种核糖体的单倍型式可能会在睾丸粘液癌变症的发生和建起之前发挥重要作用。

原始出处：

Zahra Chekini, Maryam Shahhoseini, et al., The Relationship Between Functional Promoter Variants of Macrophage Migration Inhibitory Factor and Endometriosis. Cell J. 2021 Jan;22(4):450-456. doi: 10.22074/cellj.2021.6858.